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/04隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應用范圍受到嚴格限制,其市場空間大幅萎縮。在這一新形勢下,經銷商必須迅速調整經營策略,將推廣重心全面轉向醫(yī)用無菌型耦合劑,以滿足醫(yī)院在新規(guī)下的“剛性需求”,才能在激烈的市場競爭中立于不敗之地。
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/04在醫(yī)用超聲耦合劑的王國里,一場權力的更迭正在發(fā)生!隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑曾經擁有的在多個臨床場景中應用的“特權”已被明確取消。其使用范圍受到嚴格限制,而符合更高安全標準的醫(yī)用無菌型耦合劑,則憑借其過硬的實力和法規(guī)的加持,正當仁不讓地“C位出道”,全面接...
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/04致各級醫(yī)院感染管理部門同仁:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,為醫(yī)院的感染預防與控制工作帶來了新的挑戰(zhàn),也對院感管理部門的監(jiān)督與指導職責提出了更高要求。確保全院范圍內醫(yī)用超聲耦合劑的使用完全符合最新規(guī)范,已成為當前院感管理工作的一項重要新內容。
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/04在YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準全面實施的行業(yè)背景下,醫(yī)用耦合劑生產廠家正面臨著前所未有的挑戰(zhàn)與機遇。面對新規(guī)對產品分類、預期用途及技術要求的嚴格規(guī)范,負責任的廠家必須迅速調整戰(zhàn)略,聚焦核心,傾力打造完全滿足新規(guī)要求的醫(yī)用無菌耦合劑,以適應市場變革,保障臨床安全。
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/03一場針對傳統(tǒng)非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑的“告別式”正在莊嚴舉行!隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施,非無菌耦合劑在多個特定臨床場景下的應用已被明確“禁用”,其在這些領域的歷史使命已然終結。與此同時,符合更高安全標準的醫(yī)用無菌型耦合劑正全面登場,以其法規(guī)優(yōu)勢和內在品質,實現(xiàn)對這些關鍵陣地...
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/03YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,為醫(yī)用無菌耦合劑的廣泛應用鋪平了道路,但也對醫(yī)院的合規(guī)操作和經銷商的市場推廣提出了新的要求。在這一背景下,經銷商與醫(yī)院之間不再僅僅是簡單的買賣關系,更應升級為緊密的合作伙伴,攜手并肩,共同推動醫(yī)用無菌耦合劑的規(guī)范化應用,為患者安全和醫(yī)療...
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/03在醫(yī)用超聲耦合劑的舞臺上,一場引人注目的角色轉換正在上演!隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑因其使用范圍受到嚴格限制,已然從昔日的“主角”地位“退居二線”,其應用場景大幅縮減。與此同時,肩負著更高安全使命的醫(yī)用無菌型耦合劑,則憑借其法規(guī)支持和內在優(yōu)勢,正以不可阻...
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/03YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,對醫(yī)療機構而言,不啻于一場關于耦合劑使用的“強制升級”。傳統(tǒng)非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用已被明令禁止,醫(yī)院必須積極應對,完成向更安全、更合規(guī)的醫(yī)用無菌產品的轉換。在這場“強制升級”中,正確選擇符合新標的醫(yī)用無菌耦合劑,是確保平穩(wěn)...
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/03請各級醫(yī)院相關部門注意,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的合規(guī)“適用清單”已被國家標準進行了前所未有的大幅“縮水”。這一變化對醫(yī)院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴峻的挑戰(zhàn),醫(yī)院必須立即行動起來,重新審視并調整耦合劑的采購目錄,以確保臨床使用...
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/03致各級醫(yī)院管理者及臨床科室負責人:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,為醫(yī)用耦合劑的臨床應用設定了新的、不容逾越的合規(guī)界限。為了有效避免因耗材使用不當而可能陷入的“合規(guī)陷阱”,保障診療活動的安全與合法,醫(yī)院必須對非無菌型耦合劑的使用邊界有清晰、明確的認知,并嚴格執(zhí)行。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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