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平創(chuàng)醫(yī)療

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    醫(yī)療安全無(wú)終點(diǎn),耦合劑的無(wú)菌化升級(jí)是重要一步—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)療領(lǐng)域,追求患者安全是一項(xiàng)永無(wú)終點(diǎn)、持續(xù)精進(jìn)的系統(tǒng)工程。每一個(gè)微小的進(jìn)步,每一次規(guī)范的升級(jí),都是為了構(gòu)筑更堅(jiān)固的安全防線。在超聲診斷這一廣泛應(yīng)用的臨床實(shí)踐中,醫(yī)用耦合劑的無(wú)菌化升級(jí),正是這條漫長(zhǎng)安全之路上邁出的堅(jiān)實(shí)而重要的一步,意義深遠(yuǎn)。

  • 07

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    響應(yīng)政策號(hào)召,加速醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的臨床替代進(jìn)程—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的頒布與實(shí)施,是國(guó)家層面發(fā)出的明確政策號(hào)召,旨在規(guī)范醫(yī)用耦合劑的臨床應(yīng)用,提升醫(yī)療安全水平。面對(duì)這一重要政策導(dǎo)向,醫(yī)療機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)銷商以及每一位醫(yī)療從業(yè)者,都應(yīng)積極響應(yīng),共同行動(dòng),加速推進(jìn)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下對(duì)傳統(tǒng)非無(wú)菌產(chǎn)品的...

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    耦合劑的價(jià)值躍遷,從“能用”到“好用、安全用”—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用超聲耦合劑,這個(gè)在超聲檢查中不可或缺的輔料,其在臨床應(yīng)用中的價(jià)值認(rèn)知,正經(jīng)歷著一場(chǎng)深刻的躍遷——從過去單純追求“能用”的基礎(chǔ)功能滿足,發(fā)展到如今更加注重“好用”的使用體驗(yàn)和“安全用”的合規(guī)保障。

  • 07

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    以患者為中心,推動(dòng)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的普及應(yīng)用—平創(chuàng)醫(yī)療

    “以患者為中心”是現(xiàn)代醫(yī)療服務(wù)的核心理念,它要求我們將患者的利益和安全放在首位,貫穿于診療活動(dòng)的每一個(gè)環(huán)節(jié)。在超聲診斷領(lǐng)域,推動(dòng)醫(yī)用無(wú)菌耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下的普及應(yīng)用,正是踐行這一理念、保障患者安全、提升醫(yī)療質(zhì)量的重要舉措。

  • 07

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    莫讓耦合劑成“阿喀琉斯之踵”,院感防線需加固—平創(chuàng)醫(yī)療

    阿喀琉斯之踵,這一古希臘神話中的典故,常被用來比喻一個(gè)強(qiáng)大體系中看似微不足道卻可能致命的薄弱環(huán)節(jié)。在醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)這道堅(jiān)固的防線中,醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用,如果處理不當(dāng),就極有可能成為那個(gè)潛在的“阿喀琉斯之踵”,給患者安全帶來嚴(yán)重威脅。因此,加固耦合劑應(yīng)用環(huán)節(jié)的院感防線...

  • 07

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    新規(guī)下的“安全必修課”:正確認(rèn)識(shí)耦合劑分類使用—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,為所有醫(yī)療從業(yè)者,特別是超聲科及相關(guān)臨床科室的醫(yī)務(wù)人員,帶來了一堂關(guān)于醫(yī)療安全的“必修課”。這堂課的核心內(nèi)容,就是正確認(rèn)識(shí)醫(yī)用超聲耦合劑的科學(xué)分類及其在不同臨床場(chǎng)景下的規(guī)范使用,這是保障患者安全、避免醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)的基礎(chǔ)前提。

  • 07

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    政策“緊箍咒”念響,非無(wú)菌耦合劑何去何從?—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,猶如一道政策的“緊箍咒”,給傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床應(yīng)用戴上了嚴(yán)格的束縛。其使用范圍被大幅壓縮,昔日的“廣泛適用”已不復(fù)存在。面對(duì)這道日益收緊的“緊箍咒”,非無(wú)菌耦合劑究竟何去何從?其未來的市場(chǎng)定位和應(yīng)用前景備受關(guān)注。

  • 07

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    耦合劑使用“紅線”已明,醫(yī)院誤用非無(wú)菌耦合劑風(fēng)險(xiǎn)高—平創(chuàng)醫(yī)療

    請(qǐng)各級(jí)醫(yī)院及臨床科室高度警惕,關(guān)于醫(yī)用超聲耦合劑的使用規(guī)范,一道清晰的“紅線”已被YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)明確劃定!如果醫(yī)院在臨床實(shí)踐中未能嚴(yán)格遵守這一“紅線”,特別是在不適宜的場(chǎng)景下誤用了非無(wú)菌型耦合劑,將面臨極高的醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)、法律風(fēng)險(xiǎn)和聲譽(yù)風(fēng)險(xiǎn)。

  • 07

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    新政落地,非無(wú)菌耦合劑告別腔道、粘膜超聲檢查和診斷治療—平創(chuàng)醫(yī)療

    一項(xiàng)關(guān)乎醫(yī)療安全與臨床規(guī)范的重磅新政已正式落地!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,傳統(tǒng)非無(wú)菌型醫(yī)用超聲耦合劑在特定臨床應(yīng)用中的“通行證”已被明確吊銷。根據(jù)新政規(guī)定,非無(wú)菌耦合劑必須徹底告別在所有涉及人體腔道和粘膜的超聲檢查、診斷及治療操作中的應(yīng)用。

  • 07

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    “通用”耦合劑成歷史,非無(wú)菌型僅守完好皮膚陣地—平創(chuàng)醫(yī)療

    曾幾何時(shí),一款所謂的“通用型”耦合劑(通常指非無(wú)菌型)憑借其成本和便捷性,在臨床上占據(jù)了廣泛的應(yīng)用場(chǎng)景。然而,隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,“通用”耦合劑的說法已成為歷史。非無(wú)菌型耦合劑的合規(guī)應(yīng)用范圍已被嚴(yán)格限定,僅能堅(jiān)守在“完好皮膚”這一特定陣地。

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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