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醫(yī)用護(hù)理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/04在紛繁復(fù)雜的醫(yī)療器械世界里，醫(yī)用超聲耦合劑或許只是一個(gè)小小的輔料，常常不被特別關(guān)注。然而，就是這樣一個(gè)小小的產(chǎn)品，其選擇與使用是否合規(guī)，卻直接關(guān)系到患者的安全、醫(yī)療的質(zhì)量乃至醫(yī)院的聲譽(yù)。我們必須深刻認(rèn)識(shí)到：耦合劑雖小，合規(guī)使用意義重大！
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/04在瞬息萬(wàn)變的醫(yī)療耗材市場(chǎng)，信息就是生命線，信息就是競(jìng)爭(zhēng)力。對(duì)于耦合劑經(jīng)銷商而言，能否快速、準(zhǔn)確地掌握并響應(yīng)行業(yè)政策法規(guī)的變化，特別是像YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》這樣的重大新規(guī)，并據(jù)此有效地指導(dǎo)醫(yī)院進(jìn)行合規(guī)采購(gòu)，已成為其核心“信息優(yōu)勢(shì)”的體現(xiàn)，直接關(guān)系到自身的生存與發(fā)展。
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/04隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，非無(wú)菌耦合劑的地位已發(fā)生根本性變化——從昔日的“主力”悄然轉(zhuǎn)變?yōu)椤拜o助”，其合規(guī)應(yīng)用場(chǎng)景被嚴(yán)格限定在特定的低風(fēng)險(xiǎn)范圍之內(nèi)
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/04醫(yī)院感染預(yù)防與控制（院感防控）是一項(xiàng)系統(tǒng)工程，涉及到醫(yī)療活動(dòng)的方方面面，每一個(gè)細(xì)微環(huán)節(jié)都可能成為防線的薄弱點(diǎn)或加固點(diǎn)。在超聲診斷這一常見(jiàn)且重要的診療環(huán)節(jié)中，醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用，正是院感防控體系中不容忽視的“關(guān)鍵一環(huán)”。規(guī)范使用符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑，對(duì)于降低院感風(fēng)險(xiǎn)、保障患者安全...
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/04YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，對(duì)耦合劑的臨床應(yīng)用規(guī)范帶來(lái)了革命性的變化。作為連接生產(chǎn)廠家與醫(yī)療機(jī)構(gòu)的關(guān)鍵橋梁，耦合劑經(jīng)銷商在這一過(guò)程中，不僅僅是產(chǎn)品的供應(yīng)者，更應(yīng)承擔(dān)起政策解讀和知識(shí)傳播的責(zé)任，積極幫助醫(yī)院深刻理解耦合劑新規(guī)的重要性，確保臨床實(shí)踐的合規(guī)性與患者安全。
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/04請(qǐng)各級(jí)醫(yī)院及臨床科室注意，一份關(guān)于傳統(tǒng)非無(wú)菌型醫(yī)用超聲耦合劑的“用途說(shuō)明”正在被國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)制“重寫”！隨著YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，非無(wú)菌耦合劑的合規(guī)臨床應(yīng)用范圍已發(fā)生根本性變化。醫(yī)院必須立即響應(yīng)，對(duì)其在臨床實(shí)踐中的應(yīng)用策略進(jìn)行全面調(diào)整，以確保符合新規(guī)要求，保障患者安全。
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/04致各級(jí)醫(yī)院采購(gòu)部門及相關(guān)管理者：在醫(yī)療耗材采購(gòu)領(lǐng)域，準(zhǔn)確把握市場(chǎng)趨勢(shì)和政策導(dǎo)向，是實(shí)現(xiàn)成本控制與安全保障雙贏的關(guān)鍵。當(dāng)前，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，一個(gè)清晰的“風(fēng)向標(biāo)”已經(jīng)指向——在未來(lái)的醫(yī)院耦合劑采購(gòu)中，醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑的占比必將持續(xù)、顯著提升！
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/04作為醫(yī)用超聲耦合劑的專業(yè)生產(chǎn)廠家，我們深知企業(yè)的發(fā)展不僅僅是為了追求經(jīng)濟(jì)效益，更肩負(fù)著重要的社會(huì)責(zé)任。尤其在關(guān)乎人民生命健康的醫(yī)療領(lǐng)域，這份責(zé)任顯得尤為沉重和光榮。在YY/T 0299-2022國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)行業(yè)向更高安全標(biāo)準(zhǔn)邁進(jìn)的今天，我們認(rèn)為，生產(chǎn)廠家的核心社會(huì)責(zé)任，就是竭盡所能，為臨床提供安全...
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/04致各級(jí)醫(yī)院超聲科同仁及教學(xué)管理者：隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，我們超聲科的業(yè)務(wù)培訓(xùn)體系亟需增添一項(xiàng)至關(guān)重要的新內(nèi)容——關(guān)于醫(yī)用超聲耦合劑的正確分類及其在不同臨床場(chǎng)景下的無(wú)菌應(yīng)用規(guī)范。這不僅是提升科室專業(yè)水平的需要，更是保障患者安全和臨床合規(guī)的必然要求。
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/04隨著醫(yī)療技術(shù)的進(jìn)步、患者安全意識(shí)的覺(jué)醒以及國(guó)家法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)的日益完善，特別是YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，整個(gè)行業(yè)的發(fā)展重心正發(fā)生根本性轉(zhuǎn)變——從單純追求低成本，轉(zhuǎn)向更加強(qiáng)調(diào)高安全與嚴(yán)合規(guī)。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】手機(jī)：18922132539
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