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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!
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    醫(yī)療安全無小事,從源頭把控耦合劑的無菌品質(zhì)!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在紛繁復(fù)雜的醫(yī)療環(huán)節(jié)中,任何一個(gè)看似微小的細(xì)節(jié),都可能對患者的生命健康產(chǎn)生深遠(yuǎn)影響。對于醫(yī)用超聲耦合劑這一廣泛應(yīng)用的輔料而言,從源頭把控其無菌品質(zhì),正是踐行“醫(yī)療安全無小事”理念、保障患者安全的關(guān)鍵一環(huán)。

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    合規(guī)是行醫(yī)的“護(hù)身符”!耦合劑選錯(cuò),麻煩找上門!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在風(fēng)險(xiǎn)與責(zé)任并存的醫(yī)療行業(yè),嚴(yán)格遵守法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),是每一位醫(yī)務(wù)工作者和每一家醫(yī)療機(jī)構(gòu)行醫(yī)執(zhí)業(yè)的“護(hù)身符”。一個(gè)小小的醫(yī)用超聲耦合劑,如果選擇錯(cuò)誤,超出了其合規(guī)的適用范圍,就可能撕開這道“護(hù)身符”的口子,讓不必要的麻煩主動(dòng)找上門來。

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    院感防控“最后一公里”,無菌耦合劑選擇不容有失!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在超聲診斷領(lǐng)域,當(dāng)探頭即將接觸患者身體的那一刻,所使用的耦合劑就如同院感防控的“最后一公里”,其選擇是否得當(dāng),直接決定了這道最終防線的堅(jiān)固與否。因此,在這“最后一公里”上,醫(yī)用無菌耦合劑的選擇,絕不容有任何閃失!

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    莫讓耦合劑成為院感防控鏈條上的“薄弱環(huán)節(jié)”!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)這道環(huán)環(huán)相扣的嚴(yán)密鏈條上,任何一個(gè)環(huán)節(jié)的疏忽或薄弱,都可能導(dǎo)致整個(gè)防線的崩潰。醫(yī)用超聲耦合劑,這個(gè)在超聲檢查中頻繁使用的輔料,如果其選擇與管理存在漏洞,就極易成為院感防控鏈條上一個(gè)不容忽視的“薄弱環(huán)節(jié)”,給患者安全帶來潛在威脅。

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    “僥幸心理”行不通!非無菌耦合劑使用規(guī)范已升級(jí)!—平創(chuàng)醫(yī)療

    所有醫(yī)療從業(yè)者請注意,對于醫(yī)用超聲耦合劑的使用,任何試圖抱有“僥幸心理”的行為都已徹底行不通!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用規(guī)范已經(jīng)得到全面升級(jí)和嚴(yán)格界定。過去可能存在的模糊操作、習(xí)慣性做法,在新規(guī)面前都必須進(jìn)行徹底糾正。

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    別讓耦合劑成“定時(shí)炸彈”!非無菌使用限制,刻不容緩!—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用超聲耦合劑這個(gè)在檢查中默默無聞的輔料,如果選擇和使用不當(dāng),特別是傳統(tǒng)非無菌型產(chǎn)品在不適宜的場景下被濫用,就極有可能成為這樣一顆危險(xiǎn)的“定時(shí)炸彈”。因此,嚴(yán)格執(zhí)行非無菌耦合劑的使用限制,已是刻不容緩的當(dāng)務(wù)之急!

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    新政“鐵腕”:腔道、粘膜檢查,非無菌耦合劑徹底出局!—平創(chuàng)醫(yī)療

    隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,對于涉及人體腔道和粘膜的超聲檢查操作,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑已被國家標(biāo)準(zhǔn)明確無誤地“判罰出局”,其在這些高風(fēng)險(xiǎn)、高敏感領(lǐng)域的使用權(quán)限已被徹底剝奪。

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    院感“零容忍”!非無菌耦合劑誤用,醫(yī)院將擔(dān)責(zé)!—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)用超聲耦合劑作為臨床廣泛應(yīng)用的輔料,其選擇與使用是否合規(guī),直接關(guān)系到院感防控的成敗。隨著YY/T 0299-2022國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,如果醫(yī)院在不適宜的場景下誤用了非無菌型耦合劑,不僅可能給患者帶來傷害,醫(yī)院自身也將因此承擔(dān)不可推卸的責(zé)任!

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    政策“重錘”落下,非無菌耦合劑使用范圍“腰斬”!—平創(chuàng)醫(yī)療

    醫(yī)療器械監(jiān)管領(lǐng)域的一記政策“重錘”已然落下!隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施與嚴(yán)格執(zhí)行,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床使用范圍遭遇了前所未有的“腰斬”。這一重大調(diào)整,不僅深刻改變了耦合劑市場的格局,更對醫(yī)院的耗材管理和臨床操作規(guī)范提出了新的、更高的要求。

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    別讓耦合劑的“小疏忽”,釀成院感“大悲劇”!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在高度緊張和精密的醫(yī)療工作中,任何一個(gè)看似微不足道的“小疏忽”都可能引發(fā)連鎖反應(yīng),甚至釀成難以挽回的“大悲劇”。在超聲診斷這一常見環(huán)節(jié)中,醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用,如果存在疏忽,就極有可能成為院內(nèi)感染(院感)的導(dǎo)火索,給患者帶來不必要的痛苦和傷害。

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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