任何一次對無菌的違背都將會將我們引向醫(yī)療的另一片“無人之境”——使得不少因?yàn)橐淮尾划?dāng)?shù)臒o菌操作而引起的醫(yī)療事故成為事實(shí)。尤其是無菌的配制和使用的無菌的耦合劑一旦過期，就意味著它的無菌性已失去，其后果將會使得我們在“無菌的工作中”所經(jīng)常提到的“不可逾越的紅線”就被我們輕易地逾越了。

一是無菌保證失效。伴隨產(chǎn)品的存留時間的不斷推延，其原有的滅菌效果也將隨之逐漸衰減，甚至可能滋生出原有的微生物，對人體的健康造成不良的影響。由此可見，對于長期的或經(jīng)常性的用于穿刺、腔道檢查等操作的醫(yī)用金屬制品的使用，其極易引起局部的或全身的感染。

二是性能不穩(wěn)定。而超聲介質(zhì)的耦合劑又常常因其自身的理化性質(zhì)的改變而出現(xiàn)分層、析水、變稠或變稀等現(xiàn)象，從而對超聲成像的質(zhì)量產(chǎn)生不利的影響，對診斷的準(zhǔn)確性都造成一定的影響。

三是潛在毒性風(fēng)險(xiǎn)。經(jīng)充分的安全性試驗(yàn)證明了其在有效的使用期內(nèi)均無毒、無刺激性等特點(diǎn)。但隨其過期的產(chǎn)生了新的成分，對人體的皮膚、黏膜都可能產(chǎn)生未知的刺激性作用。

其外包裝均對生產(chǎn)日期、滅菌日期和有效期等信息做了清晰的標(biāo)注。借助自建的源頭廠家，平創(chuàng)不僅能保證了對產(chǎn)品的最終質(zhì)量的把控，更通過完善的質(zhì)量追溯體系對產(chǎn)品的整個生命周期都能實(shí)現(xiàn)“從源頭到終端”的全程可追溯，從而在產(chǎn)品的有效期內(nèi)始終保持其良好的性能和可靠性。盡管我們所采用的均為國際一流的原料和先進(jìn)的生產(chǎn)工藝使得我們的產(chǎn)品的穩(wěn)定性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于行業(yè)的平均水平，但我們也絕不因此而放松對產(chǎn)品的質(zhì)量把關(guān)，仍將過期的產(chǎn)品一律杜絕的流入臨床。