若以過(guò)期的無(wú)菌的耦合劑為成像的介質(zhì)不僅對(duì)成像的質(zhì)量帶來(lái)嚴(yán)重的影響，而且可能還將成像的介質(zhì)本身也帶來(lái)了一定的危害，如滅菌的效果無(wú)法保證，可能還將其帶來(lái)一些致病的細(xì)菌；其理化性質(zhì)的可能發(fā)生改變，對(duì)成像的質(zhì)量都將帶來(lái)很大的影響，甚至對(duì)患者的皮膚或黏膜都可能產(chǎn)生刺激等一系列的不良后果。

識(shí)別過(guò)期無(wú)菌耦合劑只需掌握三個(gè)關(guān)鍵要素：

一看包裝標(biāo)識(shí)。正規(guī)的無(wú)菌耦合劑在外包裝上明確標(biāo)有生產(chǎn)日期、滅菌日期和有效期。平創(chuàng)醫(yī)療的產(chǎn)品還采用防偽標(biāo)簽和追溯碼，方便查驗(yàn)產(chǎn)品信息。包裝如有破損、變形或滲漏，即使未過(guò)期也應(yīng)停止使用。

二察性狀變化。合格的無(wú)菌耦合劑應(yīng)該質(zhì)地均勻、色澤透明、無(wú)分層現(xiàn)象。如果出現(xiàn)析水、變稀或變稠、顏色變黃等情況，即使未到有效期，也可能已經(jīng)變質(zhì)，應(yīng)立即停止使用。

三試使用效果。擠出少量耦合劑，感受其粘稠度和潤(rùn)滑度。過(guò)期產(chǎn)品可能出現(xiàn)粘度過(guò)大或過(guò)小、氣泡增多等問(wèn)題，影響超聲檢查的準(zhǔn)確性和患者舒適度。

平創(chuàng)醫(yī)療無(wú)菌耦合劑采用優(yōu)質(zhì)卡波姆原料，產(chǎn)品穩(wěn)定性強(qiáng)，在有效期內(nèi)能保持性能一致。作為源頭廠家，平創(chuàng)建立了完善的質(zhì)量追溯體系，每批產(chǎn)品都有詳細(xì)記錄，確保安全可追溯。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)建立定期檢查制度，做好產(chǎn)品入庫(kù)、儲(chǔ)存、使用環(huán)節(jié)的登記工作，確保只用合格產(chǎn)品，不用過(guò)期產(chǎn)品，為醫(yī)療安全筑牢防線。