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各位醫(yī)療耗材經(jīng)銷商朋友們，在政策調(diào)整和市場變革的關(guān)鍵時(shí)期，尋找新的“突圍”之道，是企業(yè)生存與發(fā)展的核心命題。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，傳統(tǒng)非無菌耦合劑市場面臨萎縮，而醫(yī)用無菌耦合劑市場則迎來了前所未有的新機(jī)遇。抓住這一機(jī)遇，正是經(jīng)銷商成功“突圍”的關(guān)鍵所在。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施，對(duì)醫(yī)院的耗材管理體系提出了新的、更高的要求。為了確保臨床操作的合規(guī)性與患者安全，醫(yī)院必須對(duì)超聲耦合劑的管理進(jìn)行全面升級(jí)，核心目標(biāo)是從源頭上徹底杜絕非無菌型耦合劑在不適宜場景下的誤用。...
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一場由政策強(qiáng)力驅(qū)動(dòng)的“耦合劑革命”正在醫(yī)療領(lǐng)域悄然上演！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床用途遭遇了前所未有的“銳減”，其應(yīng)用范圍被嚴(yán)格限制。在這場深刻的變革中，以保障患者安全為核心的“安全升級(jí)”已成為整個(gè)行業(yè)的共識(shí)，刻不容緩！...
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致各級(jí)醫(yī)院臨床科室及醫(yī)務(wù)人員：一項(xiàng)關(guān)乎臨床操作規(guī)范與患者安全的重大更新已正式生效！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，醫(yī)院內(nèi)部關(guān)于醫(yī)用超聲耦合劑的使用指南必須進(jìn)行及時(shí)、徹底的修訂。其中，最為核心的一點(diǎn)便是：在耦合劑的選擇與使用上，必須嚴(yán)格區(qū)分無菌與非無菌的界限，不可再有任何模糊或混淆。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，對(duì)傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用范圍進(jìn)行了大刀闊斧的調(diào)整。如今，“完好皮膚”已成為非無菌耦合劑能夠合規(guī)應(yīng)用的最后一道“防線”。在所有超出這一邊界的其他臨床領(lǐng)域，特別是那些涉及高感染風(fēng)險(xiǎn)的場景，醫(yī)用無菌型耦合劑已全面“接棒”，承擔(dān)起保障患者安全和臨床合規(guī)的重要使命。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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