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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    耦合劑經(jīng)銷商需調(diào)整策略,主推醫(yī)用無菌耦合劑,滿足醫(yī)院剛需!—平創(chuàng)醫(yī)療

    隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用范圍受到嚴(yán)格限制,其市場空間大幅萎縮。在這一新形勢下,經(jīng)銷商必須迅速調(diào)整經(jīng)營策略,將推廣重心全面轉(zhuǎn)向醫(yī)用無菌型耦合劑,以滿足醫(yī)院在新規(guī)下的“剛性需求”,才能在激烈的市場競爭中立于不敗之地。

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    非無菌耦合劑的“特權(quán)”被取消,醫(yī)用無菌耦合劑憑實(shí)力上位!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)用超聲耦合劑的王國里,一場權(quán)力的更迭正在發(fā)生!隨著YY/T 0299-2022國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,傳統(tǒng)非無菌型耦合劑曾經(jīng)擁有的在多個(gè)臨床場景中應(yīng)用的“特權(quán)”已被明確取消。其使用范圍受到嚴(yán)格限制,而符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌型耦合劑,則憑借其過硬的實(shí)力和法規(guī)的加持,正當(dāng)仁不讓地“C位出道”,全面接...

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    醫(yī)院感染管理新挑戰(zhàn):確保全院耦合劑使用符合最新規(guī)范!—平創(chuàng)醫(yī)療

    致各級(jí)醫(yī)院感染管理部門同仁:YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,為醫(yī)院的感染預(yù)防與控制工作帶來了新的挑戰(zhàn),也對(duì)院感管理部門的監(jiān)督與指導(dǎo)職責(zé)提出了更高要求。確保全院范圍內(nèi)醫(yī)用超聲耦合劑的使用完全符合最新規(guī)范,已成為當(dāng)前院感管理工作的一項(xiàng)重要新內(nèi)容。

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    耦合劑廠家聚焦核心:打造滿足YY/T0299-2022新規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑!—平創(chuàng)醫(yī)療

    在YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)全面實(shí)施的行業(yè)背景下,醫(yī)用耦合劑生產(chǎn)廠家正面臨著前所未有的挑戰(zhàn)與機(jī)遇。面對(duì)新規(guī)對(duì)產(chǎn)品分類、預(yù)期用途及技術(shù)要求的嚴(yán)格規(guī)范,負(fù)責(zé)任的廠家必須迅速調(diào)整戰(zhàn)略,聚焦核心,傾力打造完全滿足新規(guī)要求的醫(yī)用無菌耦合劑,以適應(yīng)市場變革,保障臨床安全。

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    非無菌耦合劑“告別式”:特定場景禁用,醫(yī)用無菌型全面替代!—平創(chuàng)醫(yī)療

    一場針對(duì)傳統(tǒng)非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑的“告別式”正在莊嚴(yán)舉行!隨著YY/T 0299-2022國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施,非無菌耦合劑在多個(gè)特定臨床場景下的應(yīng)用已被明確“禁用”,其在這些領(lǐng)域的歷史使命已然終結(jié)。與此同時(shí),符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無菌型耦合劑正全面登場,以其法規(guī)優(yōu)勢和內(nèi)在品質(zhì),實(shí)現(xiàn)對(duì)這些關(guān)鍵陣地...

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婦科抑菌凝膠

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清潔護(hù)理,醫(yī)用品質(zhì)。用于陰道松弛,瘙癢灼痛,白帶異常。無色無味,使用方便,水溶性。用藥后不影響觀察,免洗非抗生素,易于分解充分發(fā)揮藥性。
醫(yī)用消毒超聲耦合劑

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全國均有掛網(wǎng)中標(biāo),有單獨(dú)收費(fèi)編碼
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主任一但試用,就會(huì)選用!
腔道用超聲耦合劑

腔道用超聲耦合劑

醫(yī)用無菌型耦合劑
本產(chǎn)品符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)要求
可用于手術(shù)、腔道、粘膜的超聲診斷

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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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