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院內交叉感染是全球醫(yī)療機構面臨的嚴峻挑戰(zhàn)，它不僅增加患者的痛苦和經濟負擔，延長住院時間，甚至可能危及生命。對于醫(yī)用超聲耦合劑這一廣泛應用的輔料而言，其實行規(guī)范化使用，特別是推廣無菌產品在特定場景的應用，可以非常有效地降低相關的院內交叉感染風險。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，正是為了更好地守護患者健康，對超聲耦合劑的臨床應用規(guī)范進行了重要升級。在這項新規(guī)的指引下，當面臨耦合劑的選擇時，特別是在涉及較高感染風險的場景中，選擇符合標準的醫(yī)用無菌型產品，無疑能讓醫(yī)患雙方都更為安心。...
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醫(yī)用超聲耦合劑在臨床診斷中扮演著重要角色，但其選擇與使用若不規(guī)范，特別是發(fā)生誤用，則可能給患者帶來不必要的風險，甚至引發(fā)嚴重的醫(yī)源性感染。為了有效避免這些風險，確保醫(yī)療安全，超聲耦合劑必須嚴格按照其風險等級進行科學分類，并實現(xiàn)分級規(guī)范化使用。...
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在持續(xù)強化的醫(yī)院感染預防與控制（院感防控）工作中，每一個細節(jié)都關乎成敗。隨著醫(yī)療技術的進步和對患者安全重視程度的不斷提升，院感防控對各類醫(yī)療耗材的使用也提出了新的、更高的要求。其中，醫(yī)用超聲耦合劑的無菌化升級，已成為當前院感防控新要求下的必然趨勢，勢在必行！...
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曾幾何時，非無菌型醫(yī)用超聲耦合劑可能因其便捷和成本因素，在某些情況下被當作“萬能”產品使用。然而，隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，我們必須鄭重提醒所有醫(yī)療從業(yè)者：別再用錯！非無菌耦合劑已不再是“萬能”的，其使用范圍受到了前所未有的嚴格限制！...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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