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平創(chuàng)醫(yī)療

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平創(chuàng)醫(yī)療
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為何說婦科炎癥的反復(fù),可能與不規(guī)范的耦合劑使用有關(guān)?—平創(chuàng)醫(yī)療

為何說婦科炎癥的反復(fù),可能與不規(guī)范的耦合劑使用有關(guān)?—平創(chuàng)醫(yī)療

婦科炎癥是困擾許多女性的常見問題,其病因復(fù)雜,治療后有時(shí)還會(huì)出現(xiàn)反復(fù)發(fā)作的情況,令人不勝其煩。在探究炎癥反復(fù)的原因時(shí),除了患者自身免疫力、生活習(xí)慣、性伴侶等因素外,一個(gè)常常被忽視的、卻可能與之相關(guān)的醫(yī)療環(huán)節(jié),就是不規(guī)范的耦合劑使用。...

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產(chǎn)科監(jiān)護(hù)中,非無菌耦合劑接觸宮頸,對(duì)產(chǎn)程安全有何隱患?—平創(chuàng)醫(yī)療

產(chǎn)科監(jiān)護(hù)中,非無菌耦合劑接觸宮頸,對(duì)產(chǎn)程安全有何隱患?—平創(chuàng)醫(yī)療

在產(chǎn)科監(jiān)護(hù)中,特別是在評(píng)估產(chǎn)程進(jìn)展、測(cè)量宮頸長(zhǎng)度或進(jìn)行某些產(chǎn)時(shí)超聲監(jiān)測(cè)時(shí),超聲探頭及所用耦合劑可能會(huì)直接接觸到孕婦的宮頸。宮頸是連接陰道和子宮的門戶,在妊娠晚期和產(chǎn)程中,其狀態(tài)尤為關(guān)鍵。如果在這些操作中,錯(cuò)誤地使用了非無菌型耦合劑,將對(duì)產(chǎn)程安全構(gòu)成不容忽視的隱患。...

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備孕期間的婦科檢查,非無菌耦合劑可能導(dǎo)致哪些潛在問題?—平創(chuàng)醫(yī)療

備孕期間的婦科檢查,非無菌耦合劑可能導(dǎo)致哪些潛在問題?—平創(chuàng)醫(yī)療

對(duì)于正在積極備孕的女性而言,保持生殖系統(tǒng)的健康與穩(wěn)定至關(guān)重要。備孕期間的常規(guī)婦科檢查,特別是超聲檢查,是評(píng)估子宮、卵巢狀況的重要手段。然而,在這個(gè)特殊的時(shí)期,如果進(jìn)行經(jīng)陰道超聲等腔道檢查時(shí),錯(cuò)誤地使用了非無菌型耦合劑,就可能帶來一些不容忽視的潛在問題,甚至可能對(duì)備孕計(jì)劃產(chǎn)生負(fù)面影響。...

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經(jīng)陰道超聲探查,如何確保耦合劑本身不是感染的引入源?—平創(chuàng)醫(yī)療

經(jīng)陰道超聲探查,如何確保耦合劑本身不是感染的引入源?—平創(chuàng)醫(yī)療

經(jīng)陰道超聲(TVS)是婦科診斷中不可或缺的重要工具,它能提供比腹部超聲更清晰的盆腔臟器圖像。然而,由于其侵入性的特點(diǎn),如何確保操作過程的無菌與安全,特別是如何確保所用的耦合劑本身不是感染的引入源,是臨床實(shí)踐中必須嚴(yán)格把控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。...

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婦科檢查中用非無菌耦合劑接觸粘膜,院感風(fēng)險(xiǎn)有多大?—平創(chuàng)醫(yī)療

婦科檢查中用非無菌耦合劑接觸粘膜,院感風(fēng)險(xiǎn)有多大?—平創(chuàng)醫(yī)療

在婦科檢查中,特別是進(jìn)行經(jīng)陰道超聲(TVS)等需要將探頭伸入腔道的操作時(shí),如果使用了非無菌型耦合劑來接觸陰道粘膜,其潛在的院感風(fēng)險(xiǎn)究竟有多大?這個(gè)問題的答案是:風(fēng)險(xiǎn)顯著存在,且不容忽視,甚至可能比平創(chuàng)醫(yī)療想象的更為嚴(yán)重。...

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20g器械導(dǎo)入潤(rùn)滑劑

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20g 器械導(dǎo)入潤(rùn)滑劑(醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑)
水基潤(rùn)滑劑,不含石蠟油,不溶解導(dǎo)尿管插管
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導(dǎo)光凝膠

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不化水、不易干、易擦凈,
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耦合劑智能供料器

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1、智能感應(yīng)出料。配備高精度傳感器和控制器,精準(zhǔn)控制耦合劑流量,智能自動(dòng)化感應(yīng)出料;
2、自動(dòng)加熱恒溫。耦合劑40℃恒溫加熱保存,接近人體溫度,患者體驗(yàn)更舒適;
3、防止醫(yī)院感染。內(nèi)置消毒滅菌系統(tǒng),可對(duì)耦合劑進(jìn)行消毒,防止院感發(fā)生
4、節(jié)約使用成本。耦合劑定量出料,避免使用浪費(fèi),內(nèi)置刮片,避免瓶底殘留耦合劑

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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