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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    你的身體不是“試驗(yàn)田”,為何腔道檢查必須“嚴(yán)選”無(wú)菌耦合劑?—平創(chuàng)醫(yī)療

    您的身體是寶貴的,絕不是可以隨意嘗試、容忍風(fēng)險(xiǎn)的“試驗(yàn)田”。在進(jìn)行醫(yī)療檢查時(shí),特別是像腔道超聲檢查這樣涉及人體敏感部位的操作,對(duì)所用耗材的安全性進(jìn)行“嚴(yán)選”,是保障自身健康權(quán)益的基本要求。那么,為何在腔道檢查中,必須“嚴(yán)選”并堅(jiān)持使用醫(yī)用無(wú)菌耦合劑呢?

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    超聲探頭下的“微觀戰(zhàn)場(chǎng)”,無(wú)菌耦合劑如何阻擊細(xì)菌入侵?—平創(chuàng)醫(yī)療

    在超聲探頭與人體組織接觸的方寸之間,存在著一個(gè)平創(chuàng)醫(yī)療肉眼看不見(jiàn)的“微觀戰(zhàn)場(chǎng)”。在這個(gè)戰(zhàn)場(chǎng)上,外界的細(xì)菌、真菌等微生物時(shí)刻伺機(jī)而動(dòng),試圖突破人體的生理防線。醫(yī)用無(wú)菌耦合劑,正是這場(chǎng)戰(zhàn)斗中,保衛(wèi)患者健康、阻擊細(xì)菌入侵的英勇“戰(zhàn)士”。那么,它是如何在這場(chǎng)“微觀戰(zhàn)爭(zhēng)”中發(fā)揮作用的呢?

  • 07

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    一字之差,謬以千里,揭秘?zé)o菌與非無(wú)菌耦合劑的安全鴻溝—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)用超聲耦合劑的世界里,“無(wú)菌”與“非無(wú)菌”僅一字之差,但在臨床應(yīng)用的安全性上,卻存在著一道深不見(jiàn)底的“安全鴻溝”。任何對(duì)這一差異的忽視或混淆,都可能導(dǎo)致“謬以千里”的嚴(yán)重后果。今天,平創(chuàng)醫(yī)療就來(lái)揭秘這道安全鴻溝,闡明為何在特定場(chǎng)景下,這“一字之差”至關(guān)重要。

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    不化水、不易干,這款無(wú)菌耦合劑讓超聲影像更清晰穩(wěn)定—平創(chuàng)醫(yī)療

    在超聲診斷中,獲得一幅清晰、穩(wěn)定、無(wú)偽影的影像是做出準(zhǔn)確判斷的基石。而醫(yī)用超聲耦合劑的物理性能,直接關(guān)系到圖像的質(zhì)量。一款真正優(yōu)質(zhì)的無(wú)菌耦合劑,除了必須具備優(yōu)良的安全性外,還應(yīng)在物理特性上表現(xiàn)出色。特別是“不化水”和“不易干”這兩大特性,對(duì)于確保超聲影像的清晰與穩(wěn)定,起著至關(guān)重要的作用。

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    一次一拋零污染,平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑從源頭杜絕院感隱患—平創(chuàng)醫(yī)療

    在醫(yī)院感染預(yù)防與控制(院感防控)的嚴(yán)密體系中,從源頭杜絕任何潛在的污染源,是取得成功的關(guān)鍵。平創(chuàng)醫(yī)療深諳此道,平創(chuàng)醫(yī)療精心設(shè)計(jì)的醫(yī)用無(wú)菌耦合劑,以其“一次一拋零污染”的核心理念,致力于從源頭上徹底杜絕因耦合劑使用而可能引發(fā)的院感隱患,為患者安全構(gòu)筑第一道堅(jiān)實(shí)的防線。

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    內(nèi)含高效殺菌劑,這款醫(yī)用無(wú)菌耦合劑筑牢雙重安全屏障—平創(chuàng)醫(yī)療

    在追求極致醫(yī)療安全的道路上,多一重防護(hù),就多一份安心。對(duì)于醫(yī)用無(wú)菌耦合劑而言,達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的“無(wú)菌”級(jí)別,是其保障高風(fēng)險(xiǎn)操作安全的第一道屏障。然而,平創(chuàng)醫(yī)療并不滿足于此,平創(chuàng)醫(yī)療通過(guò)在無(wú)菌耦合劑的配方中創(chuàng)新性地加入高效殺菌劑成分,為產(chǎn)品的安全性再度加碼,為患者筑起一道堅(jiān)不可摧的“雙重安全屏...

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    非無(wú)菌耦合劑使用“禁區(qū)”已定,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑成市場(chǎng)剛需—平創(chuàng)醫(yī)療

    隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施,傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑的臨床使用“禁區(qū)”已被明確劃定,其應(yīng)用范圍受到前所未有的嚴(yán)格限制。在這一新格局下,符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)-菌耦合劑,已然從過(guò)去的“高端選項(xiàng)”或“特殊需求”,轉(zhuǎn)變?yōu)楫?dāng)前市場(chǎng)中不可或缺的“剛性需求”!

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    YY/T 0299-2022的“硬性規(guī)定”,高風(fēng)險(xiǎn)操作必用無(wú)菌耦合劑—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的頒布與實(shí)施,對(duì)耦合劑的臨床應(yīng)用不再是溫和的建議,而是在特定情況下提出了不容商榷的“硬性規(guī)定”。其中,為核心的一條便是:在所有高風(fēng)險(xiǎn)操作中,必須使用醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑。這已成為保障患者安全和臨床合規(guī)的鐵律。

  • 07

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    新政下多場(chǎng)景唯一合規(guī)選擇,醫(yī)用無(wú)菌耦合劑為臨床安全護(hù)航—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新政的全面實(shí)施,為耦合劑的臨床應(yīng)用劃定了清晰的合規(guī)界限。在這項(xiàng)新政的指引下,醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑在多個(gè)關(guān)鍵臨床場(chǎng)景中,已不再僅僅是一個(gè)“更好”的選項(xiàng),而是成為了保障患者安全、符合法規(guī)要求的唯一合規(guī)選擇,為臨床安全提供了堅(jiān)實(shí)的護(hù)航。

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    術(shù)中及腔道檢查新標(biāo)桿,無(wú)菌型耦合劑已成臨床必備—平創(chuàng)醫(yī)療

    在對(duì)無(wú)菌操作要求極為嚴(yán)苛的術(shù)中超聲和腔道檢查領(lǐng)域,醫(yī)用耦合劑的選擇標(biāo)準(zhǔn)正在被重新定義。隨著YY/T 0299-2022新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施,醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑憑借其無(wú)可替代的安全性,已從過(guò)去的“推薦選項(xiàng)”一躍成為這些高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景下的“新標(biāo)桿”,并迅速轉(zhuǎn)變?yōu)椴豢苫蛉钡呐R床必備耗材。

熱門(mén)產(chǎn)品 / Hot Products

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無(wú)菌型的體腔器械導(dǎo)入潤(rùn)滑劑
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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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