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醫(yī)用護理墊
醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品
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/26近年來，因醫(yī)用超聲耦合劑說明書表述有誤、不符合產(chǎn)品分類和用途要求而導(dǎo)致的召回事件偶有發(fā)生，這警示我們，選擇合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑至關(guān)重要。
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/26在超聲診斷領(lǐng)域，醫(yī)用耦合劑的選擇與使用看似細微，實則直接關(guān)聯(lián)到診斷的準確性和患者的安全。隨著相關(guān)法規(guī)標準的日益完善，規(guī)范使用醫(yī)用無菌耦合劑，已成為醫(yī)院提升醫(yī)療質(zhì)量不可或缺的一環(huán)。
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/26作為專業(yè)的醫(yī)用超聲耦合劑生產(chǎn)廠家，我們深知產(chǎn)品質(zhì)量與患者安全之間的緊密聯(lián)系，我們鄭重提醒各級醫(yī)療機構(gòu)及臨床工作者：在進行涉及非完好皮膚以及腔道（如陰道、直腸、食道等）的超聲檢查時，請務(wù)必選擇并使用符合規(guī)范的醫(yī)用無菌型耦合劑。
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/26在當前醫(yī)療環(huán)境下，醫(yī)院感染（院感）的預(yù)防與控制被置于前所未有的重要位置。在這樣的背景下，醫(yī)院在醫(yī)療耗材的選擇上日益謹慎，使用醫(yī)用無菌耦合劑已然成為一種必然趨勢。
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/26在日常超聲診斷工作中，耦合劑的使用看似簡單，實則關(guān)系到檢查質(zhì)量和患者安全。隨著醫(yī)療質(zhì)量管理要求的不斷提高，規(guī)范使用耦合劑，特別是在特定場景下選擇醫(yī)用無菌耦合劑，已成為保障臨床診療安全、讓醫(yī)患雙方都更放心的重要舉措。
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/26嬰兒及新生兒的皮膚嬌嫩，屏障功能尚未發(fā)育完全，對外來刺激和病原微生物的抵抗力遠低于成人。因此，在為這一特殊群體進行超聲檢查時，所用耦合劑的安全性，尤其是無菌性，必須放在首位。
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/26醫(yī)用超聲耦合劑作為診斷過程中的基礎(chǔ)耗材，其“小角色”背后也潛藏著“大隱患”。無菌小支裝、用完即棄的醫(yī)用無菌耦合劑，以其直觀的使用方式，讓安全真正看得見、摸得著，成為臨床控制感染風(fēng)險的有效舉措。
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/26手術(shù)室和腔道檢查環(huán)境，因其直接涉及人體內(nèi)部組織或敏感黏膜，對無菌操作的要求達到了極致。醫(yī)用超聲耦合劑作為輔助診斷和治療的常用耗材，其安全性，特別是無菌性，成為臨床選擇的首要考量。
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/26在眾多可能引發(fā)院感的因素中，醫(yī)療耗材的規(guī)范使用與選擇至關(guān)重要。對于超聲檢查中必不可少的耦合劑，傳統(tǒng)非無菌產(chǎn)品在特定場景下的使用已成為潛在風(fēng)險點，而專業(yè)的無菌耦合劑廠家則為此提供了更優(yōu)的解決方案。
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/26醫(yī)用超聲耦合劑作為廣泛應(yīng)用的輔料，其包裝形式與使用方式直接關(guān)系到感染風(fēng)險的控制。醫(yī)用無菌耦合劑，特別是采用小支裝、一次性使用的設(shè)計，以其“小身材”承載了“大安全”的理念，成為杜絕交叉感染源的有效手段。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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