YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫(yī)院的臨床操作和耗材管理劃設(shè)了清晰的合規(guī)“紅線”。為了避免不必要的醫(yī)療風(fēng)險和法律糾紛，醫(yī)院必須高度警惕，嚴格遵守新標規(guī)定，尤其要杜絕將非無菌型耦合劑錯誤地應(yīng)用于新生兒超聲檢查和各類腔道超聲檢查，以免“踩雷”。

新生兒的皮膚嬌嫩，屏障功能尚未發(fā)育完全，免疫系統(tǒng)也相對薄弱，對外來刺激和病原微生物的抵抗力遠低于成人。若在為其進行超聲檢查時使用非無菌耦合劑，其中可能含有的微生物、防腐劑或其他化學(xué)成分，極易造成皮膚刺激、過敏反應(yīng)，甚至引發(fā)嚴重感染。同樣，腔道黏膜（如陰道、直腸、食道等）作為人體的生理屏障，相對皮膚更為脆弱敏感，非無菌耦合劑攜帶的微生物也可能通過此途徑引發(fā)感染。

因此，YY/T 0299-2022標準明確規(guī)定，在為新生兒、早產(chǎn)兒進行任何部位的超聲檢查時，以及在進行所有經(jīng)人體自然腔道（無論黏膜是否完好）的超聲檢查時，所用耦合劑必須達到醫(yī)用無菌級別。這一要求不容妥協(xié)，是保障患者安全的基本前提。醫(yī)院必須加強對臨床醫(yī)師的培訓(xùn)和考核，確保人人知曉并嚴格執(zhí)行。

平創(chuàng)醫(yī)療的醫(yī)用無菌耦合劑每一支均采用無菌小支裝，雙重保障杜絕交叉感染。全國掛網(wǎng)，采購便捷，是醫(yī)院落實新規(guī)、守護患者健康的可靠伙伴，讓每一次關(guān)鍵檢查都安心無憂，遠離合規(guī)風(fēng)險。